敬钊素-V(JZ-V)对大鼠海马突触可塑性及其机制研究

【摘要】目的：根据前期实验结果对JZ-V的促智作用进行进一步研究，并初步考察JZ-V促智作用的机制。方法：采用在体场电位记录方法，通过侧脑室给予3nM和30nM两个浓度JZ-V观察JZ-V对麻醉大鼠海马DG区LTP维持期的作用；通过急性分离大鼠海马，切片，采用离体细胞外记录海马CA1区场电位的方法，观察JZ-V对海马脑片schaffer侧枝-CA1区基础突触传递，LTP诱导和LTP维持的影响；通过小鼠侧脑室置管，连续7天侧脑室给予JZ-V后，断头取脑，分离海马与皮层，采用WesternBlot方法，观察JZ-V对小鼠大脑皮层及海马p38MAPK、phospho-p38MAPK、CREB、phospho-CREB表达的影响。结果：1、3nM和30nMJZ-V对麻醉大鼠海马DG区LTP维持期都没有显著影响。2、3nM和30nMJZ-V对海马脑片schaffer侧枝-CA1区基础突触传递没有显著性影响；3nM和30nMJZ-V均对离体海马脑片schaffer侧枝-CA1区的LTP诱导有显著的增强作用，且两个浓度的JZ-V对LTP的增强作用无显著性差异；3nM和30nMJZ-V均对离体海马脑片schaffer侧枝-CA1区的LTP维持均无显著性作用。3、JZ-V给药小鼠皮层和海马组织Phopho-p38MAPK和phospho-CREB蛋白表达水平较空白对照组明显升高(P＜0.01)；而JZ-V给药小鼠皮层和海马组织p38MAPK和CREB蛋白表达水平较空白对照组没有显著差异。结论：1、JZ-V对麻醉大鼠海马DG区LTP维持期都没有显著影响。2、JZ-V能显著增强海马脑片schaffer侧枝-CA1区LTP诱导；对基础传递和维持相没有影响。3、p38MAPK／CREB信号传导通路可能是JZ-V促智作用机制的靶点之一。
【作者】尹松；
【导师】郑兴；王晓英；
【作者基本信息】南华大学，药理学，2013，硕士
【关键词】JZ-V；长时程增强；海马脑片；p38MAPK；CREB；

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